Psychopathie autistique d'Asperger

Cette maladie rare a été décrite pour la première fois par Asperger. Elle se caractérise par un comportement social altéré (comme dans l'autisme de Kanner classique) en combinaison avec des actions stéréotypées et répétitives dans le contexte d'un développement cognitif normal et de la parole. Les causes de la psychopathie autistique sont inconnues. Certains cas sont susceptibles de représenter une variante plus bénigne de l'autisme infantile, mais il s'agit principalement d'une maladie à part entière. Les symptômes persistent généralement à l'âge adulte. La plupart des personnes atteintes de cette maladie sont capables de travailler, mais elles ne développent pas de relations avec d'autres personnes, rarement aucune d'entre elles se marie. Cette condition est plus fréquente chez les garçons (ratio 8: 1).

Jusqu'à 3 ans, il y a une période de développement normal. Ensuite, il y a des violations dans les relations avec les adultes et les pairs. La parole devient monotone. L'enfant commence à se tenir à l'écart, détaché, consacre beaucoup de temps à un cercle d'intérêts étroit et stéréotypé. Le comportement est déterminé par l'impulsivité, les affects contrastés, les désirs, les idées. Certains enfants montrent la capacité d'une compréhension inhabituelle et non standard d'eux-mêmes et des autres. La pensée logique est bien développée, mais les connaissances sont extrêmement inégales. L'attention active et passive est instable. Contrairement à d'autres cas d'autisme infantile, il n'y a pas de retard significatif dans le développement de la parole et cognitif. Extérieurement, l'attention est attirée sur une «belle» expression faciale détachée, les expressions faciales sont figées, le regard se transforme en vide, la fixation sur les visages est fugace. Parfois, le regard est dirigé «vers l'intérieur». Motricité angulaire, mouvements irréguliers et stéréotypés. Les fonctions communicatives de la parole sont affaiblies, elle est particulière dans la mélodie, le rythme et le tempo, la voix est parfois calme, puis tranchante. L'attachement à la maison plutôt qu'à la famille est caractéristique.

Bien que dans le syndrome d'Asperger, il n'y ait ni retard significatif dans le développement des capacités langagières en général, ni anomalies significatives de la parole, l'acquisition et l'utilisation du langage sont souvent atypiques. Les anomalies comprennent la verbosité, les changements brusques de sujet, l'interprétation littérale du texte et l'incompréhension des nuances, l'utilisation de métaphores qui ne sont compréhensibles que par le locuteur, la difficulté à comprendre la parole à l'oreille, le discours inhabituellement pédant, formel et idiosyncratique, les bizarreries dans le volume, la hauteur, l'intonation, l'accent et le rythme de la parole. L'écholalie est également observée chez les personnes atteintes du syndrome d'Asperger..

Trois aspects des modèles de communication sont d'importance clinique dans le diagnostic de la psychopathie autistique d'Asperger:

  • - prosodie de mauvaise qualité (utilisation du ton et de l'intonation),
  • - évasion;
  • - minutie pathologique, verbosité.

La flexion et l'intonation peuvent être plus flexibles que dans l'autisme classique. Les personnes atteintes du syndrome d'Asperger ont souvent des limites d'intonation limitées et la parole peut être inhabituellement rapide, forte ou staccato. La parole peut sembler incohérente; Le style de parole comprend de longs monologues sur des sujets ennuyeux pour l'auditeur, l'incapacité de fournir un contexte pour comprendre les commentaires ou l'incapacité de sauter les pensées intérieures. Les personnes atteintes du syndrome d'Asperger peuvent ne pas être en mesure de contrôler si l'autre personne s'intéresse à la conversation et si elle participe à la conversation. Ils peuvent ne jamais expliquer quelle est la conclusion de tout ce qu'ils ont dit, et les tentatives de l'auditeur de clarifier la thèse ou la logique de l'orateur, ou de transférer la conversation sur un autre sujet connexe, peuvent échouer..

Les enfants atteints du syndrome d'Asperger peuvent avoir un vocabulaire inhabituellement sophistiqué, pour lequel ils sont parfois appelés «petits professeurs», et en même temps ils ont de la difficulté à comprendre les expressions figuratives et ont tendance à comprendre des déclarations littérales. Tony Attwood donne cet exemple de littéralisme: quand on a demandé à une fille Asperger «Est-ce que Paul est là?» Au téléphone, elle a dit «Non», parce qu'il était dans une autre pièce. Dans un autre cas, une fille est arrivée de l'école dans un état de grande excitation et a dit à sa mère qu'ils devraient immédiatement faire leurs bagages et quitter la maison, parce qu'un garçon à l'école lui a dit: "Je vais t'épouser"..

Les personnes atteintes du syndrome d'Asperger sont particulièrement faibles pour comprendre les types de discours non littéraux tels que l'humour, l'ironie et les taquineries. Bien que les personnes atteintes du syndrome d'Asperger comprennent la base cognitive de l'humour, elles ont du mal à comprendre le but de l'humour en tant que partage de plaisir avec les autres..

Ainsi, contrairement à l'autisme infantile précoce de Kanner, le diagnostic du syndrome d'Asperger est basé sur la présence de troubles de la communication, l'interaction sociale; comportements, intérêts et professions limités et stéréotypés; et en l'absence de retard général de la parole et du développement cognitif.

La prise en charge des patients atteints du syndrome d'Asperger comprend des activités psychologiques et pédagogiques, une psychothérapie comportementale et familiale. Le traitement médicamenteux est auxiliaire..

Qu'est-ce que le syndrome d'Asperger et comment le remarquer à temps

Si l'enfant ne regarde pas dans les yeux et ne mange rien d'autre que les plats habituels, il peut s'agir de symptômes.

Le syndrome d'Asperger est l'un de ces troubles étonnants qui un jour sont soudainement devenus à la mode. La vulgarisation de cette condition a commencé avec "Rain Man", sorti en 1988, et se poursuit à ce jour - rappelez-vous simplement le célèbre "mignon Le problème avec Sheldon Cooper et le" Cute Autism "des autistes": Sheldon Cooper de The Big Bang Theory ou Sagu Noren de la série "The Bridge".

Un esprit brillant, de la prévenance, la capacité à adopter des approches non standard, combinés à une franchise proche de l'absence de tact et à une incapacité à suivre les normes sociales - les personnes souffrant du syndrome d'Asperger ressemblent souvent à cela. Cependant, le cinéma, comme toujours, ne montre pas tout..

Le syndrome d'Asperger chez les garçons est quatre fois plus fréquent dans le syndrome d'Asperger que chez les filles.

Lifehacker a découvert les principaux points sur la violation promue par la série télévisée.

Quel est le syndrome d'Asperger

C'est le nom de l'un des types d'autisme. Plus précisément, ils l'ont appelé. En 2013, l'ouvrage de référence de tous les psychiatres dans le monde - «Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux» (DSM-5) - a changé la classification DSM-5 et autisme: questions fréquemment posées »et le concept de« syndrome d'Asperger »a officiellement disparu.

Techniquement, un tel diagnostic n'existe pas aujourd'hui. Le syndrome d'Asperger fait désormais partie d'une catégorie plus large de troubles du spectre autistique (TSA).

Néanmoins, familièrement, le nom du syndrome est toujours utilisé. Pour la raison qu'il diffère de nombreuses autres variantes ASD. Tout d'abord, ceux qui se rapportent à la santé mentale hautement fonctionnelle: les types de syndrome d'Aspergers de TSA - c'est-à-dire ceux dans lesquels l'intelligence est conservée et les symptômes «autistiques» ne sont pas trop prononcés. Dans la plupart des cas, les personnes atteintes du syndrome d'Asperger souffrent de troubles sociaux, ce qui les rend difficiles à comprendre et à interagir avec les autres..

Comment reconnaître le syndrome d'Asperger

Les sonnettes d'alarme peuvent être remarquées dès les premiers mois de la vie. L’un des symptômes les plus frappants de ce qu’il faut savoir sur le syndrome d’Asperger est le manque de contact visuel. En outre, le bébé peut être plus maladroit, maladroit que ses pairs..

Mais les principaux signes du syndrome d'Asperger apparaissent vers la deuxième année de vie - lorsqu'un enfant est censé commencer à communiquer avec les autres. Voici quelques-uns des symptômes les plus courants avec lesquels ce type de TSA se manifeste:

  • Discours mécanique. Il manque de rythme et d'intonation, la voix sonne même et monotone. Certains enfants parlent toujours trop fort.
  • Les stéréotypes. C'est le nom des activités répétitives ou des intérêts monotones. Par exemple, un enfant peut jouer avec des voitures pendant des heures, les alignant dans une rangée sans fin. La caractéristique principale des stéréotypes dans le syndrome d'Asperger est l'ordre rigide. Les objets que joue l'enfant sont toujours placés à des endroits strictement définis, numérotés ou classés d'une autre manière..
  • Une tendance à créer des rituels et à les suivre méthodiquement. Un enfant, par exemple, va toujours à la maternelle de la même manière. Et jette une colère si maman essaie de suggérer un chemin différent. Mange de la soupe dans une certaine assiette - et refuse de manger dans une autre. Il ne met les chaussures qu'à un seul endroit choisi... Toute déviation du rituel provoque une réaction émotionnelle incontrôlable.
  • Manque d'émotion dans une communication normale. L'enfant ne comprend pas les blagues et ne se moque pas d'elles. Ne sourit pas quand il est heureux. Il est impossible de «remuer».
  • Incapacité à reconnaître les émotions des autres. Une telle personne ne remarque pas les signaux sociaux qui sont évidents pour les autres. Par exemple, ne comprend pas quand ils sont en colère contre lui.
  • Problèmes de distance. Un enfant atteint du syndrome d'Asperger peut ne pas être conscient qu'il s'approche inutilement de l'autre personne pendant une conversation. Pour d'autres enfants, un tel manque de tact et une telle invasion de l'espace personnel peuvent être effrayants..
  • Manque de jeux de rôle. La pensée est basée sur la logique, donc les jeux imaginaires sont incompréhensibles et inintéressants pour un enfant.

Les symptômes énumérés peuvent être prononcés ou flous. Parfois, ils ne deviennent évidents qu'à mesure qu'ils vieillissent - lorsque les exigences de l'environnement humain deviennent plus complexes..

Pourquoi le syndrome d'Asperger est-il dangereux?

En général, cette sous-espèce de TSA ne présente aucun danger pour la vie. Les enfants atteints du syndrome d'Asperger grandissent le plus souvent, bien que ce ne soit pas tout à fait standard, «avec des caractéristiques spéciales», mais capables de vivre de manière indépendante des adultes.

Cependant, il y a aussi un côté sombre. L'écrivaine américaine Lydia Netzer, mère de l'un des enfants atteints du syndrome, comparant «l'autisme mignon» de Sheldon Cooper à un vrai trouble, a décrit le phénomène quelque chose comme The Problem with Sheldon Cooper et le «Cute Autism»:

«Les personnages (comme Sheldon - Ed.) [...] créent une attente irréaliste selon laquelle les personnes autistes apparaîtront charmantes et originales aux autres, ce qui leur permettra de réussir socialement. Mais dans la vraie vie, cela n'arrivera pas. [...] L'autisme peut être beau, magique, voire brillant, mais il crie, fait mal et entre en collision avec le monde encore et encore. ".

Les hystériques et les dépressions nerveuses sont cachées derrière l'écran du syndrome - quand quelque chose ne se passe pas selon les règles établies. Les enfants atteints du trouble montrent souvent une agression dirigée contre eux-mêmes..

Il n'y aura jamais d'épisode avec le jeune Sheldon dans lequel le garçon se frappe au visage jusqu'à ce que des bleus sanglants et des sanglots parce que son dernier ami a décidé qu'il était trop étrange et s'est détourné de lui. Les auteurs ne permettront pas cela.

Une conséquence courante d'un comportement non standard est le ridicule, le rejet et le rejet des autres. Cela peut aggraver l'état de l'enfant. Mener au développement d'autres troubles - anxiété ou dépression. Une autre nuance est une faible estime de soi, la peur des gens, l'incapacité d'établir et de maintenir des liens à long terme.

Pour ces raisons, le syndrome d'Asperger doit être corrigé..

Comment traiter le syndrome d'Asperger

Si un parent pense qu'un enfant présente des symptômes de TSA, il est important d'en parler à un pédiatre dès que possible. Le médecin procédera à un examen supplémentaire, parlera avec le patient lui-même. Et, si nécessaire, émettra une référence à un spécialiste spécialisé. Selon la gravité des symptômes, cela peut être:

  • Psychologue. Il aide à diagnostiquer les problèmes d'émotions et de comportement et recommande comment les surmonter..
  • Neurologue. Ce médecin identifie divers troubles cérébraux..
  • Enseignant correctionnel. Spécialisé dans les difficultés d'élocution et autres problèmes de développement.
  • Psychiatre. Expérimenté dans les problèmes de santé mentale et prescrit des médicaments pour les traiter.

Il n'y a pas d'approche universelle du traitement du syndrome d'Asperger. Pour certains enfants, il suffit de suivre un cours d'orthophonie, ce qui améliorera les compétences en communication. Certains bénéficieront d'une formation en compétences sociales. Quelqu'un a besoin d'une thérapie cognitivo-comportementale.

Les médicaments sont rarement utilisés pour traiter le syndrome d'Asperger. Ils sont principalement prescrits pour corriger certains symptômes - par exemple, une anxiété accrue ou une hyperactivité.

Eh bien, et bonne nouvelle. Si les parents ont repris la correction à temps, à l'âge adulte, le syndrome d'Asperger devient dans de nombreux cas presque impossible à distinguer. Seuls les avantages restent: une grande intelligence Compréhension des symptômes d'Asperger chez les adultes, la capacité de se concentrer sur une tâche intéressante, l'amour de l'ordre et le respect anxieux des horaires. Et c'est un formidable tremplin pour réussir dans la vie..

Syndrome d'Asperger: ce que l'on sait de la maladie la plus mystérieuse du siècle

Jusqu'en 1994, le syndrome d'Asperger, l'un des types d'autisme, n'avait pas son propre code de diagnostic, il n'était pas distingué séparément dans les statistiques de la maladie mentale. Il a été calculé plus tard que ce syndrome survient en moyenne chez 0,06% de la population, mais le nombre de ces diagnostics a récemment fortement augmenté. À quoi cela peut-il être dû - dans le matériel RIA Novosti.

Normalité contre bizarrerie

En 1985, cinq personnes sur dix mille en moyenne souffraient d'autisme; maintenant, c'est une personne sur cent cinquante. Ils ont commencé à parler de «l'épidémie d'autisme»; des programmes sérieux ont été lancés pour l'étudier et la traiter.

Le terme «autisme» est compris comme plusieurs états pathologiques, dont le syndrome d'Asperger, qui se manifeste dans l'isolement d'une personne, l'incapacité de reconnaître les émotions des autres. Le patient prononce de longs monologues d'une manière singulière et monotone..

L'intérêt pour ce syndrome est fortement alimenté par les tabloïds discutant des portraits psychologiques du meurtrier de masse Anders Breivik, de l'activiste écologiste Greta Thunberg et même du héros fictif de la série télévisée "The Big Bang Theory" - le physicien de génie Sheldon Cooper.

Cependant, sans observer une personne, sans parler avec lui, il n'est pas professionnel de parler de troubles mentaux, d'autant plus de diffuser des commentaires aux médias à ce sujet, explique la psychiatre, professeure Marina Kinkulkina, directrice de l'Institut de médecine clinique de l'Université de Sechenov..

«Le syndrome d'Asperger se caractérise par un faible contact, un repli sur soi, un isolement prononcé du monde extérieur, une concentration sur ses propres intérêts, une obsession pour une tâche, un manque de compréhension des motivations des autres, une altération de la motricité fine, qui peut se normaliser avec l'âge, et peut être corrigée sous la forme d'excentrique. Dans le même temps, les capacités mentales sont normales. Parfois, ces patients sont en avance sur leurs pairs en matière d'intelligence. Cela donne un tableau clinique très inhabituel, "- dit le médecin.

Le syndrome d'Asperger est diagnostiqué cliniquement. Jusqu'à présent, aucun marqueur biochimique, hormonal ou génétique n'a été trouvé qui accompagne sans ambiguïté cette condition. Ne le détectez pas lors de la numérisation du cerveau.

"Nous ne voyons pas toujours des changements structurels dans le cerveau dans le syndrome d'Asperger - contrairement aux tumeurs, kystes ou anomalies vasculaires. Chez les patients adultes, un électroencéphalogramme normal est plus courant", explique le médecin..

Génétique et facteurs inconnus

Le syndrome d'Asperger, comme d'autres types d'autisme, se manifeste dans la petite enfance et détermine tout développement humain ultérieur. Il est possible que la flambée de l'autisme soit en partie due à l'interprétation trop large du terme par les médecins d'autres spécialités, qui, avec les psychiatres, diagnostiquent.

"Il n'y a pas de traitement spécifique. C'est pour la vie. Chez l'enfant, seul un travail correctif est effectué pour faciliter son adaptation au sein de l'équipe, pour développer des compétences sociales. Les parents apprennent. Parfois un traitement symptomatique est prescrit, si, par exemple, l'humeur d'une personne a diminué, l'anxiété a augmenté". explique Kinkulkina.

Des montagnes de littérature scientifique ont été écrites sur les causes du syndrome d'Asperger, mais il n'y a pas de clarté complète. Les observations de jumeaux identiques permettaient de parler de la grande contribution de la génétique au développement de la maladie. Plusieurs gènes sur le chromosome X ont été identifiés dont les dégradations sont associées à l'autisme. Cela explique probablement pourquoi le syndrome est quatre fois plus fréquent chez les garçons - ils ont un chromosome X, il n'y a donc pas de deuxième copie de tous les gènes.

Il existe également des preuves de l'influence de facteurs environnementaux et immunologiques qui peuvent agir séparément ou en combinaison avec une prédisposition héréditaire. Maintenant, ils découvrent activement quelles toxines, par exemple, dans l'air, sont dangereuses pour une femme enceinte. Peut-être que les anticorps produits dans le corps de la femme enceinte en réponse à un stress externe pénètrent dans le placenta et provoquent des anomalies dans le développement du fœtus. Les toxines et les facteurs négatifs comprennent les drogues, l'alcool.

Des facteurs sociaux tels que l'immigration sont également pris en compte. En 2015, des scientifiques finlandais ont analysé les histoires d'enfants nés de 1987 à 2005 et en 2007 qui avaient reçu un diagnostic correspondant. Il s'est avéré que la maladie chez les enfants d'immigrants n'est pas observée plus souvent, et dans certains cas (lorsque les deux parents ont immigré) encore moins souvent. Cependant, les auteurs de l'ouvrage admettent que les statistiques sont faussées par la réticence de cette catégorie à demander une aide psychiatrique..

Il n'y a aucune raison de dire qu'il y a plus d'autistes parmi les personnes nées à la suite d'une FIV. Les statistiques ne suffisent pas pour tirer de telles conclusions.

"Je n'ai pas encore vu les résultats d'une étude bien planifiée sur ce sujet", souligne le médecin..

Effet d'amitié

Le public se demande également à quel point les personnes atteintes du syndrome d'Asperger peuvent être dangereuses, si elles sont plus susceptibles d'avoir une tendance meurtrière. Il n'y a également aucune preuve de cela..

"Une étude réalisée par des scientifiques autrichiens a montré qu'il n'y a pas plus de délinquants parmi les personnes atteintes du syndrome d'Asperger que parmi les personnes en bonne santé", déclare Marina Kinkulkina.

Un enfant atteint du syndrome d'Asperger a un risque plus élevé de devenir un paria à l'école et d'être victime d'intimidation. Les caractéristiques du comportement, le mode de communication, l'incapacité de se faire des amis et de maintenir l'amitié repoussent les enfants, les obligent à éviter un camarade de classe spécial.

Comme l'écrivent les chercheurs français, la communication avec les pairs est très importante pour les enfants et les adolescents. L'amitié forme un contact émotionnel, développe des compétences de communication, un sentiment de sympathie, enseigne l'empathie pour les autres. Ceci est difficile chez les enfants Asperger. Ils préfèrent les jeux selon des règles, des activités claires et clairement définies, où un minimum d'interaction avec les autres est requis. Les personnes autistes ont du mal à déchiffrer les caractéristiques de communication telles que le ton de la voix, les gestes, les expressions faciales et le langage corporel. Ils comprennent littéralement les mots, n'attrapent pas les blagues et entrent souvent dans la conversation au hasard. Ils sont caractérisés par un comportement stéréotypé, une intonation non naturelle, une aliénation, des passe-temps inhabituels.

Pendant ce temps, les enfants spéciaux veulent être amis et ne comprennent pas pourquoi ils sont seuls. Ils ont souvent des symptômes dépressifs, de l'anxiété.

Selon une étude menée par des scientifiques de Cambridge, les adultes atteints du syndrome d'Asperger sont beaucoup plus susceptibles d'avoir des pensées suicidaires que les patients en bonne santé et même psychotiques: 66% contre 17% et 55%. Cela est principalement dû à la dépression dans un contexte d'isolement social, de solitude, de manque de communication, de désordre et de chômage..

Qui a découvert le syndrome d'Asperger

Dans les premières années du pouvoir soviétique, un pédopsychiatre de Kiev Grunya Efimovna Sukhareva a fondé une école à Moscou et un service de traitement pour les enfants souffrant de problèmes neuropsychiatriques. Observant six garçons handicapés mentaux là-bas, elle a décrit la nouvelle maladie et ses symptômes cliniques en 1925 dans une revue scientifique soviétique, et plus tard dans une revue allemande. Au début, elle a parlé de «psychopathie schizoïde», plus tard - de «psychopathie autistique». De plus, elle a noté une combinaison paradoxale de traits: un haut niveau d'intelligence des patients et une mauvaise motricité. C'est exactement ce qui caractérise le syndrome d'Asperger.

La communauté scientifique n'a pas remarqué cet article et la psychopathie autiste a été "redécouverte" par le psychiatre autrichien Hans Asperger en 1938 et un peu plus tard par son compatriote qui a immigré aux États-Unis, Leo Kanner. Certains pensent, sur la base de preuves indirectes, qu'ils connaissaient le travail de Sukhareva.

Quoi qu'il en soit, les articles d'Asperger n'ont gagné en popularité dans le monde anglophone qu'en 1981, lorsqu'ils ont été traduits. Et il y a deux ans, il s'est avéré qu'il collaborait très probablement avec les nazis, bien qu'il se soit lui-même positionné comme un combattant actif contre le Troisième Reich..

Comme l'a établi l'historien de la médecine Herwig Cech, étudiant des archives jusque-là inconnues, pendant la guerre, Asperger a exercé à la clinique universitaire pour enfants de Vienne. Il a sélectionné des enfants souffrant de troubles mentaux sévères et leur a écrit des instructions à la clinique "Am Spiegelgrund", incluse dans le programme nazi d'eugénisme et de purification de la nation. De juillet 1940 jusqu'à l'effondrement de l'Allemagne nazie, 789 enfants y sont morts, beaucoup d'entre eux ont été tués.

Aucun doublon trouvé

Cinq sur dix mille, c'est 1 sur 50, maintenant 1 sur 150, de quel type d'épidémie parle-t-on..

Comment avez-vous obtenu que cinq sur 10000 = 1 sur 50?)

mais vous pouvez diagnostiquer en toute confiance qu'il n'a pas d'asperger

Il me semble seul qu'avant l'apparition d'une fille bien connue avec des tresses dans chaque fer, personne en général ne connaissait ce syndrome. Et maintenant lisez, donc chaque seconde est malade. C'est une sorte de tendance de la mode?

Ru-Wikipedia montre que les premières versions des articles ont été créées:

Syndrome d'Asperger - 22 octobre 2005

Thunberg, Greta - 13 février 2019

Et Pikabu montre que le plus ancien article sur ce sujet a été publié il y a 6 ans. Ensuite, il y avait environ 4 à 5 publications par an. Et maintenant comment ça s'est cassé

Il est logique qu'après la création de la communauté thématique, il y ait eu plus de postes.

Un. À propos de cette poubelle sur le forchan il y a de nombreuses années, Memasik rivé.

Petites étapes. Continuation

Je continuerai à écrire un peu sur le TSA et comment nous vivons avec. J'écris sur mon expérience dans un langage simple.

Le temps dans notre région est magnifique, la chaleur cesse, les pluies commencent à tomber, le gouvernement et la population combattent avec succès le COVID19.

Les mesures de quarantaine nous ont également touchés, l'école est fermée, nous suivons les règles générales et restons à la maison. Le travail est arrêté, le wagon du temps.

Une bonne occasion d'être ensemble et de consacrer du temps à travailler avec votre enfant, c'est ce que nous utilisons.

En fait, sur nos réalisations et comment nous l'avons fait.

Ma plus jeune fille est autiste, et dans notre cas, cela se traduit, entre autres, par le refus de nouveaux aliments.

Pour septembre 2019, le régime alimentaire de l'enfant comprenait les aliments suivants

- lait de fruits de trois types et uniquement dans un certain emballage et d'un certain fabricant. Le même lait, mais en bouteille ou en emballage de 1 litre - refus catégorique

Dans notre famille, les repas sont organisés de manière stupide, il n'y a pas de petit-déjeuner-déjeuner-dîner à horaire fixe, et l'alimentation d'un enfant de 3 ans est très pauvre.

Et nous avons introduit une règle - une fois par jour, nous nous réunissons tous et mangeons ensemble. À un moment strictement défini, la seule raison valable pour ne pas se présenter à la table est, vous savez☺

En ce moment également, les téléviseurs / téléphones / Internet et autres distractions sont interdits..

En moins de deux mois, nous nous sommes tous assis à table ensemble, avons mis dans une assiette exactement la même nourriture que nous nous sommes mis pour nous-mêmes et avons passé l'heure du déjeuner, en observant attentivement tout ce qui arrivait à l'enfant, sans interférer et sans déverser «l'amour et les soins parentaux» sur l'enfant.

Au début de ce voyage, la fille ne s'asseyait pas toujours à table, et même si elle le faisait, cela lui prenait au mieux 5 minutes..

Après quelques semaines, la fille a commencé à toucher la nourriture. Imitez ce que nous faisons. Jouez avec la nourriture. Tout maculage de sauce sur la surface de la table et essuyage des poignées graisseuses sur tout objet que nous aimions était pris pour acquis, nous n'y avons pas prêté attention et n'avons en aucune façon «forcé» l'enfant. Je lui ai simplement permis de faire absolument tout ce qu'elle voulait et l'a soutenue de toutes les manières possibles..

De temps en temps, je ralentissais ma femme: - «T, chéri, n’allez pas voir l’enfant. Laisser être. Est-ce que. Cette. Quoi. Veut. VOUS ÊTES LES BIENVENUS. Je vais le nettoyer plus tard. Nous dînons avec notre fille exactement comme nous dînons avec nos parents ou amis adultes. Imaginez que notre fille à l'heure du déjeuner soit, par exemple, votre tante. "

Après 3 semaines, l'enfant a pris un repas complet avec nous. Elle s'est assise avec nous à une table commune, a joué avec de la nourriture et m'a nourri, puis ma femme. Mais elle n'a pas mangé.

Après 3 semaines supplémentaires, elle a goûté un morceau microscopique de gâteau de poisson.

«Bingo! - J'ai dit, sautant jusqu'au plafond Pendant les deux prochaines semaines, nous avons mangé des galettes de poisson tous les jours.

Ici, je noterai que chaque fois que nous cuisinons quelque chose de nouveau et une fois cuit, nous en mangeons. Il n'y a rien de tel que la soupe soit cuite pendant 3 jours, ou une sorte de plat est préparé pour une utilisation future.

Parallèlement à cela, de bonnes nouvelles ont commencé à venir de l'école - le directeur et le propriétaire de notre école nous ont rencontrés de temps en temps dans une joyeuse excitation, lorsque nous avons emmené notre fille et nous avons largué: «Oh, votre fille mangeait du gâteau aujourd'hui! Peux-tu imaginer !? Elle a mangé un morceau de gâteau aujourd'hui! " Ou: «Aujourd'hui, votre fille a mangé des gâteaux de riz avec tout le monde! C'est très cool! Notre chef vous enverra une recette, essayez de cuisiner la même chose à la maison! "

En général, il n'y a pas de problèmes dans notre école et tout le personnel participe activement à la vie d'enfants spéciaux, parmi lesquels il y a deux autres personnes dans le groupe de ma fille - un garçon avec une forme grave d'autisme + paralysie cérébrale et retard de développement, et une fille avec une forme légère. Il y a environ 30 personnes dans le groupe. Et le groupe est divisé en 2 sous-groupes. En nous rappelant la période où nous étions en Russie pour affaires pendant plusieurs mois et comment ils nous ont donné des coups de pied "vous savez, vous enverriez votre fille dans un pensionnat pour ces enfants, mais vous n'avez pas besoin d'aller à notre école maternelle et nous ne pourrons plus vous enseigner", et ainsi les mêmes commentaires massifs de shitguards à mes messages précédents, que "c'est vrai, rien, atata-ololo, et en général pish-pysch," je suis convaincu que nous allons dans le bon sens. J'y reviendrai un peu plus tard..

En général, deux mois après l'introduction de la tradition de rassemblement obligatoire tous ensemble à table, la fille a commencé à manger 4 nouveaux produits.

... et arrêté de manger du porridge. Du tout.

Quand j'écris - j'ai commencé à manger - cela signifie qu'une habitude stable est apparue. Et même si cela n'a pas toujours fonctionné et que le montant était principalement microscopique, c'était une victoire.

Parallèlement à cela, la thérapie ABA s'est poursuivie, nous nous sommes également réunis à table, avons expérimenté des produits et observé.

Un moment important que j'ai ressenti et compris - et j'ai trouvé une règle qui est bonne à utiliser en principe dans la vie: «Observez et aidez. S'ils vous le demandent. Ne demandez pas - NE GRIMPEZ PAS avec votre attention, votre amour et votre opinion "

Fin février, nous nous sommes tous relayés à tour de rôle après une sorte de "froid" (non, pas COVID, ils ont réussi les tests, tout allait bien), l'enfant avait encore une toux résiduelle pendant quelques semaines, puis un petit PC est arrivé.

L'enfant a commencé à s'endormir très mal et il était clair que ses jambes lui faisaient mal, à savoir la cheville et les genoux. Pendant la journée, tout allait bien, l'enfant était actif, nageant dans la mer, courant, jouant. Le soir, le massage a beaucoup aidé + j'ai appelé notre médecin (pédiatre) et pour commencer je viens de parler, décrivant les symptômes. L'enfant est grand + en pleine croissance, alors le médecin a décidé qu'il avait des douleurs de croissance et nous nous sommes généralement détendus.

La difficulté ici est que l'enfant ne parle pratiquement pas et ne peut pas expliquer ce qui fait mal.

La condition s'est aggravée et si auparavant c'était juste une douleur dans les jambes avant de s'endormir, alors un matin, la fille ne pouvait pas sortir du lit. Remarquant la détérioration, nous sommes déjà allés à l'hôpital et avons passé des tests, ils ont dû être effectués pendant 3 jours, en fait - une semaine en raison de la situation avec COVID.

Au moment de recevoir les tests, la fille ne pouvait pratiquement pas marcher.

L'hôpital a dit: les gars, oui, la situation est désagréable, mais attendons les tests, car l'examen et l'examen n'ont rien montré. Mesurer la température de l'enfant, regarder, ça peut encore être des douleurs de croissance + peut-être que ça ne fait pas déjà mal, juste dans le cas d'un enfant autiste, la douleur pourrait lui faire peur, et elle a changé son modèle de comportement.

Nos jeux au lit ne causaient aucune douleur, même si nous nous sommes battus et avons joué aux chatouilles comme une blague, l'enfant a activement utilisé ses jambes avec une charge importante, etc..

À la suite de nos essais et analyses, un diagnostic a été posé et des médicaments nous ont été prescrits, et le médecin traitant en chef a déclaré que l'enfant avait besoin de protéines. En russe - viande. OBLIGATOIRE!

Puis une nouvelle tâche est apparue - comment donner des médicaments à l'enfant? Et comment fournir cette protéine.

Les médicaments ont dû être mélangés dans des milkshakes, et la protéine, il s'avère, est vendue sous forme de formule. Nous avons pris un emballage avec un cocktail, versé le contenu dans un tube, fait un mélange dans un mélangeur, l'enrichissant en protéines et nous l'avons versé. + J'ai fait des nouilles avec des œufs ajoutés à la pâte et j'ai expérimenté la nourriture de toutes les manières possibles. Après quelques semaines, l'enfant est revenu à une vie normale. Le médecin a dit - vous êtes de grands camarades, tout va bien pour vous☺

La fille a également essayé, et si auparavant il s'agissait de morceaux microscopiques qu'elle avait arrachés des croquettes de poisson, alors à la fin du mois de mars, elle avait déjà surmonté toute la côtelette, qui fait environ 100 grammes! La victoire!

Le régime comprenait également les aliments suivants

- œufs brouillés (protéines bien cuites)

En même temps, l'enfant participe pleinement à la préparation de la salade (ici j'écris ces lignes, et il y a 10 minutes, ma fille est venue me voir, m'a pris la main, m'a emmenée à la cuisine-salle à manger, s'est assise à la table, a sorti la salade et les tomates du réfrigérateur, a lavé la laitue et la tomate et nous avons coupé sa salade ensemble)

À partir des compétences pendant six mois de nos rassemblements quotidiens à la table du dîner, un très important a été formé - un intérêt pour de nouveaux aliments.

Et j'ai réalisé l'importance de cela il y a trois semaines.

Nous avons prévu un tas de choses, comme un voyage dans les magasins avec l'achat de nourriture pendant 10 jours, car nous achetons de la viande, du poisson et toutes sortes de produits d'épicerie et d'articles ménagers dans le monde entier et dans un petit magasin de gros - c'est rentable et pratique, et des fruits et légumes et nous achetons des fruits de mer frais tous les jours, et en général nous n’avons pas le temps de déjeuner, nous voulions avoir quelque chose à manger.

Nous nous sommes arrêtés dans une chaîne de restaurants où ils cuisinent un merveilleux poulet (pas KFC, une marque locale, et beaucoup plus savoureux et moins cher), j'ai pris un rouleau de poitrine de poulet, deux moitiés de poulet croustillant et deux portions de gedza de poulet frit.

Eh bien, nous avons commencé à manger en cours de route☺

La fille a demandé un morceau de poulet, bien sûr, j'ai donné.

Et elle l'a mangé, et un si gros morceau.

Vous savez, il est difficile de s'asseoir et de prétendre que rien ne se passe quand à l'intérieur vous vous réjouissez et vous réjouissez. Et puis la fille a demandé une gedza. Et je l'ai mangé. 6 ou 7 pièces.

Je mange généralement 10 à 15 morceaux.

Il y a un autre point important ici. Les gedza sont enfilés sur des bâtons de bois, à la manière des brochettes, et frits dans l'huile. La fille était intéressée par une telle portion de nourriture, car les rouleaux de printemps ne l'intéressaient pas, mais plantés sur un bâton en bois - tadaaaam - un autre produit dans l'alimentation - rouleaux de printemps.

Ici, j'ai décrit la principale ligne de nutrition, mais en général, le régime depuis septembre est devenu comme ceci:

- lait de fruits de trois types et uniquement dans un certain emballage et d'un certain fabricant. Le même lait, mais en bouteille ou en emballage de 1 litre - refus catégorique

- gedza frit au poulet

- rouleaux de printemps frits

- glace sandwich avec biscuits Oreo

Eh bien, en général, sur le succès.

1. La thérapie ABA donne de bons résultats dans notre cas, et si au début il était difficile de remodeler tout le rythme de la vie, maintenant elle est devenue tellement organique dans notre routine quotidienne que nous ne le remarquons pas. Un semblant de contact verbal s'établit.

2. L'enfant a commencé à aller au pot, mais maintenant il y a des difficultés, quelque chose de peur, donc pour le deuxième mois, nous traitons cela en utilisant différentes approches. Dans tous les cas, au moment de l'abandon du pot, l'habileté était stable et travaillée, donc patience et travail, travail et patience

3. Succès alimentaire incroyable.

4. J'ai commencé à planifier et à organiser un camp pour les parents d'enfants atteints de TSA et leurs enfants. C'est principalement pour les parents. Jusqu'à présent, je prépare un plan pour faire le premier camp à l'été 2021-2022. Déjà fait - la question de l'hébergement qui répond à toutes les exigences et de la nourriture a été résolue. Il y a des spécialistes. Le programme est en cours d'écriture. Tout n'est pas rapide, car cela demande beaucoup de préparation et d'argent, et je tire tout moi-même. Aujourd'hui, je vois le format suivant: 10-12 enfants avec TSA et leurs parents, 2 semaines.

Je fournis 2-3 spécialistes de classe de Russie et, à 99%, il y aura quelques spécialistes d'autres pays, l'hébergement et les repas dans le format petit-déjeuner-dîner. Programme dense.

Les parents nous fournissent uniquement le vol. Peut-être que dans certains cas individuels, je pourrai collecter de l'argent pour les billets. Qu'allons nous faire? Apprendre à vivre avec un TSA. Vivez pleinement et heureux.

Et puis nous verrons.

Merci d'avoir lu.

Syndrome d'Asperger: malade ou autre?

Des étrangers parmi les leurs

Nous avons tous rencontré des gens «étranges» au moins une fois dans notre vie. Il fallait sûrement rencontrer des passants dans la rue avec une expression détachée sur leurs visages, des yeux errants, habillés avec désinvolture; avec une démarche "mécanique" inhabituelle, quelque peu maladroite, marmonnant parfois quelque chose dans leur souffle. Et vous avez oublié cette réunion - vous ne savez jamais qu'il y a des gens inhabituels autour. Et il ne vous est pas venu à l'esprit que vous avez peut-être rencontré un porteur d'un phénomène psychopathologique tel que le syndrome d'Asperger..

Le trouble a été nommé d'après le psychiatre et pédiatre autrichien Hans Asperger, qui, en 1944, a décrit des enfants avec un manque de capacités de communication non verbale (sans mots), une réactivité émotionnelle limitée envers les autres et une maladresse physique. Asperger lui-même a utilisé le terme «psychopathie autistique».

Le terme syndrome d'Asperger a été inventé par le psychiatre anglais Lorna Wing dans une publication de 1981. Le concept moderne du syndrome est également apparu en 1981 et au début des années 90, des normes de diagnostic ont été développées.

Selon la British National Autistic Society, la prévalence du syndrome d'Asperger avec un QI de 70 et plus (QI inférieur à 70 - retard mental) est de 3,6 pour 1000 personnes et de 9,1 pour 1000 de tous les syndromes du spectre autistique..

Le syndrome d'Asperger est l'un des troubles du développement de la psyché les plus courants, caractérisé par de graves difficultés d'interaction sociale, ainsi qu'un répertoire limité, stéréotypé et répétitif d'intérêts et d'activités. Il diffère de l'autisme en l'absence de retard ou de retard général dans la parole et le développement cognitif (mental); c'est principalement la sociabilité sociale qui en souffre. Le syndrome est souvent caractérisé par une maladresse motrice sévère. Les troubles persistent à l'adolescence et à l'âge adulte.

Classification internationale des maladies, dixième révision (CIM-10)

"Aveugle": symptômes et signes du syndrome d'Asperger

La cause exacte du syndrome chez les enfants et les adultes est encore inconnue. Cependant, diverses études montrent qu'elle est causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui peuvent provoquer des changements dans le développement des voies neuronales dans le cerveau associées à la pensée et au comportement. Il existe plusieurs théories sur les mécanismes de développement du syndrome, qui, en bref, se résument à des hypothèses sur la fonctionnalité insuffisante de divers groupes de neurones et, par conséquent, à des violations dans le processus de traitement de l'information. On sait avec certitude que l’éducation et les conditions sociales n’ont rien à voir avec cela..

Lors de mes études à l'institut médical, l'un des mentors a utilisé une métaphore décrivant la perception du monde par un autiste: «Imaginez que vous voyez l'état formel des choses, leur couleur, leur forme, mais ne remarquez pas les détails et les demi-teintes, les ombres que les objets projettent. Vous savez qu'ils existent, mais pour vous personnellement, ils sont invisibles et sans intérêt. Mais vous êtes capable de discerner des profondeurs et des beautés sans précédent là où tout le monde autour de vous ne les remarque pas. Et le manque de compréhension des gens, leur cécité - ressentiment et furieux. Vous parlez des langues différentes, mais malgré tous vos efforts, vous ne pourrez jamais apprendre et vous comprendre… ".

Cet exemple caractérise le regard de l'autiste lui-même: il perçoit la réalité différemment de nous. Ni meilleur ni pire - juste différemment, et ne semble pas du tout «anormal» ou malade pour lui-même.

Émotions et communication sociale

Les enfants et les adultes atteints du syndrome d'Asperger (ils s'appellent eux-mêmes Aspie ou Aspergian) ont deux problèmes principaux: émotionnel et communication. Les Aspies ne semblent pas «voir», ne perçoivent pas les émotions des autres, bien qu'ils connaissent leur existence. Par exemple, être dans une entreprise et entendre une blague, aspie, comprenant parfaitement le sens de ce qui a été dit, ne partagera pas le plaisir général, car il ne remarquera pas le changement d'humeur des autres. Cela ne veut pas dire qu'il n'a pas de sentiments, mais il ne peut pas y faire face, il lui est difficile de les exprimer. Par conséquent, aspie, même avec une grande intelligence, peut apparaître comme insensible ou faible d'esprit..

Un autre problème est l'interaction sociale altérée. Les gens ne communiquent pas seulement au niveau verbal. En regardant l'interlocuteur, nous «lisons» automatiquement son intonation, ses expressions faciales, ses gestes, son langage corporel et analysons inconsciemment les informations collectées, tirons des conclusions. Les Aspies ont plus de mal à interpréter les signes que la plupart des gens traitent automatiquement. Ils peuvent analyser les interactions sociales qu'ils voient, formuler des règles de comportement et appliquer ces règles de manière maladroite, comme se forcer à établir un contact visuel; en conséquence, leurs maniérismes apparaissent inflexibles ou socialement naïfs. Un malentendu peut conduire les Aspergiens à une anxiété, une inquiétude et une confusion intenses..

Les aspies sont incapables de créer des amitiés, ne cherchent pas à partager des plaisirs ou des réalisations avec les autres (par exemple, montrer aux autres quelque chose qui pique leur intérêt).

Les personnes atteintes du syndrome d'Asperger ne sont pas aussi renfermées que celles atteintes d'autisme grave; ils, bien que maladroits, interagissent avec les autres. Par exemple, ils peuvent commencer un long monologue sur leur passe-temps sans remarquer le désir de l'interlocuteur de changer le sujet de la conversation ou d'y mettre fin. Certains Aspies présentent un mutisme sélectif, parlant trop à des connaissances familiales ou individuelles et ignorant complètement tout le monde. D'autres n'acceptent de parler qu'à ceux qu'ils aiment.

L'amour de l'ordre

Dans un effort pour rendre le monde moins désordonné et déroutant, les personnes atteintes du syndrome d'Asperger établissent souvent leurs propres règles et routines et insistent sur elles. Les jeunes enfants, par exemple, peuvent exiger qu’ils soient toujours conduits à l’école selon le même itinéraire. En classe, ils sont frustrés par un changement soudain de leur horaire. Les aspies structurent souvent leur routine quotidienne selon un modèle. Par exemple, s'ils travaillent à certaines heures, des retards imprévus au travail ou au travail peuvent leur causer de l'anxiété, de l'excitation.

Intérêts étroits et intenses

La poursuite d'intérêts spécifiques étroits est la caractéristique la plus frappante du syndrome. Aspies peut collecter des volumes d'informations détaillées sur des sujets tels que les données climatiques ou les noms d'étoiles sans prendre ces informations dans un contexte plus large. Par exemple, un enfant peut mémoriser les numéros de modèle d'appareil photo avec peu d'intérêt pour la photographie. Ce comportement apparaît dès l'âge de 5 à 6 ans. Les intérêts peuvent changer avec le temps, ils deviennent plus inhabituels et plus ciblés, et commencent souvent à prévaloir dans les interactions sociales à un point tel que toute la famille est impliquée dans la collecte et le traitement des informations. Avec la bonne combinaison de circonstances et un travail réussi avec Aspi, les intérêts et les compétences peuvent être développés afin que les Aspergiens puissent bien étudier ou travailler, cependant, toujours dans le cercle de leurs activités préférées..

Parole et langage

Dans le syndrome d'Asperger, il n'y a pas de retard significatif dans le développement des capacités langagières en général, mais l'acquisition et l'utilisation du langage sont souvent atypiques. Ces écarts comprennent:

* changements brusques fréquents dans le sujet de la conversation;

* compréhension littérale du texte (pas de nuances);

* métaphores inhabituelles, compréhensibles uniquement pour le locuteur;

* discours pédant et formel.

Il est également impossible de ne pas remarquer le volume, l'intonation, le rythme et les accents inhabituels du discours. Les enfants Aspie souffrent particulièrement d'un malentendu de la communication tel que l'humour, l'ironie, les taquineries.

Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique du syndrome d'Asperger. Les enfants atteints du syndrome deviennent tout simplement des Aspergiens adultes. Cependant, alors que les connaissances sur le phénomène psychopathologique sont en constante expansion, de nouvelles méthodes d'adaptation font leur apparition et les aspies ont de plus en plus d'opportunités de réaliser leur potentiel. Une combinaison de thérapie médicamenteuse et non médicamenteuse et de correction environnementale peut être efficace pour les états et symptômes comorbides, tels que la dépression clinique, l'anxiété, l'inattention et l'agressivité. Il a été démontré que les antipsychotiques atypiques peuvent atténuer les symptômes associés au syndrome d'Asperger. En outre, ce groupe de médicaments est capable d'améliorer la capacité à nouer des liens sociaux. Les antidépresseurs du groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine se sont révélés efficaces pour traiter des intérêts et des comportements limités et répétitifs. Cependant, avec un traitement médicamenteux, il faut être très prudent: les personnes atteintes du syndrome d'Asperger peuvent ne pas comprendre les changements de leur état interne, ne pas être en mesure d'exprimer leurs émotions, de sorte que le médecin court le risque de ne pas remarquer les effets secondaires et même les complications provoqués par le traitement..

Les traitements non pharmacologiques comprennent diverses compétences sociales, la thérapie cognitivo-comportementale pour gérer le stress, la thérapie par l'exercice pour améliorer l'intégration sensorielle et la coordination motrice.

Autisme ou pas?

La question la plus controversée qui préoccupe de nombreux chercheurs aujourd'hui est de savoir s'il faut considérer le syndrome d'Asperger comme une forme d'autisme. Les deux maladies sont bien étudiées aujourd'hui; ils sont consacrés à des montagnes de monographies contenant plus d'une douzaine d'hypothèses contradictoires. Mais il y a encore plus de questions que de réponses. Par exemple, on ne sait pas si ce syndrome diffère de l'autisme hautement fonctionnel (c.-à-d. Léger, léger); il y a trop de subjectivité des chercheurs dans l'évaluation de ces états.

Les aspergiens sont autistes

La plupart des experts sont enclins à interpréter le syndrome d'Asperger comme le type d'autisme le plus léger au sens clinique. Ceci est soutenu par la présence de tous les marqueurs autistiques à Aspie, bien que sous une forme beaucoup plus douce. Je vais donner des exemples de ma propre pratique pour démontrer la différence..

Le dernier des patients que j'ai reçus avec un diagnostic d '«autisme infantile» (juste une semaine avant la rédaction de cet article) est un jeune homme de 30 ans, handicapé du groupe I. Il est venu à la réception accompagné de sa grand-mère; était absolument incapable d'action indépendante. Un énorme jeune homme d'environ deux mètres, froissé, s'assit sur une chaise et regarda timidement le sol, évitant le contact visuel. Il a donné l'impression d'un enfant géant de deux ans, terrifié à l'extrême par le nouvel environnement. Au bout de 15 minutes, j'ai réussi à découvrir que le patient adorait écouter de la musique, après quoi nous avons pu babiller une chanson pour enfants en chœur. Cela a mis fin à la communication productive avec le patient. L'autisme sévère a conduit à une démence réelle et à une impuissance sociale totale.

Et voici à quoi ressemblait un écolier aspergien de 15 ans à la réception. Le garçon était bien habillé. Je suis entré dans le bureau avec une démarche légèrement «en bois»; sans regarder dans les yeux - il a salué, a demandé la permission de s'asseoir. Puis il s'est comporté avec indifférence, donnant à maman l'occasion de parler des problèmes; Je n'étais pas intéressé par la conversation. Il se redressa, et visiblement, une seule fois, quand il remarqua un vieux téléviseur dans le coin de la pièce. J'ai demandé s'il était possible de voir; se précipita vers la "boîte", enleva habilement le couvercle, fouilla à l'intérieur et rendit le verdict: le téléviseur fonctionne, vous devez remplacer quelques lampes. Les yeux de l'homme brûlaient. Puis il se rassit et - déconnecté de ce qui se passait. J'ai répondu correctement aux questions, mais formellement. À partir d'une conversation avec sa mère, il est devenu clair que le patient lit beaucoup, va à l'école, mais ne répond que par écrit. Il n'interagit pratiquement pas avec les autres enfants, mais la classe était bonne: les gars le traitent avec compréhension, ils l'accompagnent à la maison après l'école pour qu'il n'ait pas d'ennuis par distraction. Dans la vie d'un adolescent, il n'y a qu'un seul intérêt, mais dévorant: la télévision. Il sait tout sur eux, les comprend à fond, en parle avec plaisir, peut fouiller dans la technologie pendant des heures.

Sentez-vous la différence? Vous voyez les similitudes? Comprenez-vous le problème?

Variante de norme

Asperger lui-même, dans le cadre de l'eugénisme nazi, a farouchement défendu la valeur des personnes autistes. Il a écrit: «Nous sommes convaincus... que les personnes autistes ont une certaine place dans le corps de la communauté sociale. Ils remplissent bien leur fonction, peut-être mieux que quiconque, et nous parlons de personnes qui ont connu les plus grandes difficultés dans leur enfance et qui ont causé une anxiété incalculable chez ceux qui se sont occupés d'eux. Asperger a qualifié ses jeunes patients de «petits professeurs» et a estimé que certains d'entre eux, en raison de leur pensée originale, pourraient démontrer des réalisations exceptionnelles à l'avenir..

Certains chercheurs pensent que le syndrome d'Asperger peut être considéré comme un style cognitif différent plutôt que comme une déficience ou un handicap, et qu'il devrait, comme l'homosexualité, être exclu de la classification internationale des maladies. Dans un article de 2002, le psychiatre anglais Simon Baron-Cohen a écrit à propos des personnes atteintes du syndrome d'Asperger: "Dans le monde social, il y a peu d'avantages à la vigilance au détail, mais dans les mondes des mathématiques, de l'informatique, de la musique, de la linguistique, de l'ingénierie, cette fonctionnalité peut transformer l'échec en succès." Baron-Cohen ne donne que deux raisons pour lesquelles le syndrome d'Asperger peut être considéré comme une maladie: apporter un soutien particulier et reconnaître les premiers signes de détérioration du bien-être de ces patients. Les preuves de la santé des Asperges incluent également le fait qu'ils ont une culture particulière en leur sein, qui s'est développée en grande partie grâce au succès de la réadaptation de ces patients en Occident et aux progrès incroyables dans le développement des communications..

Les Aspergiens soutiennent que les troubles du spectre autistique sont perçus dans la société comme des syndromes complexes, plutôt que comme des maladies qui doivent être guéries. Les partisans de ce point de vue ne sont pas d'accord pour dire qu'il existe une configuration idéale du cerveau, dont toute déviation est une pathologie; ils favorisent une tolérance à ce qu'on appelle la neurodiversité. Ces points de vue sont au cœur du mouvement pour les droits de l'autisme. Mais même dans cet environnement, il y a un contraste entre l'attitude des adultes atteints du syndrome d'Asperger, qui sont fiers de leur identité et ne veulent pas être traités, et l'attitude des parents d'enfants atteints du syndrome d'Asperger, qui acceptent généralement de prendre des médicaments pour leurs enfants..

Pour ceux qui ne souffrent pas d'Asperger ou d'autres troubles du spectre autistique, les personnes atteintes d'Asperger sont appelées «neurotypiques». Un autre terme d'argot est kuebis, du mot guérir - «guérir». C'est le terme ironique pour ceux qui croient que les personnes atteintes du syndrome d'Asperger devraient être «guéries».

La principale raison d'attention au syndrome d'Asperger est son aspect social: sont-ils malades ou «différents», pour soigner et aider, ou pour leur permettre de choisir leur propre chemin, en observant de l'extérieur? Il n'y a pas encore de réponse. Je ne cacherai pas que, en tant que médecin pratiquant, je considère moi-même le syndrome comme une maladie pour laquelle il faut chercher un remède. Pourtant, je veux que le bon sens prévale sur notre planète.

Répondre au message "La vie d'un adulte autiste"

Je n'avais aucun autisme. J'ai développé, grandi, vécu normalement. J'avais des amis. J'ai travaillé différents emplois, communiqué avec les gens. J'ai parlé aux filles. Je me suis même marié.

L'autisme, c'est quand un enfant se gratte la peau jusqu'à ce qu'elle saigne. Quand il mord maman. Quand hystérique parce qu'un inconnu est entré dans l'appartement.

Et ainsi, au cours de la quatrième décennie de ma vie, j'ai eu la chance d'éditer un livre sur le thème de l'autisme au travail..

Le thème est tel que le client a demandé au livre non seulement de vérifier les virgules et la beauté de la syllabe, mais aussi de passer en revue le matériel avec un fichier.

Je suis allé sur google articles, wikipedia, docteur Komarovsky.

Et puis j'ai été soudainement couvert. Comme les héros de Jerome K. Jerome, j'ai trouvé une maladie dont j'ai lu.

Et donc je semble rire de ma méfiance, mais la sensation d'illumination ne s'estompe en aucune façon.

J'ai commencé à me souvenir de ma vie et à la regarder d'un nouveau point de vue.

Je pensais que je n'avais que des oreilles sensibles, alors je devais les couvrir constamment quand papa écoutait de la musique fort dans l'appartement. Au cinéma, des explosions de haut-parleurs ont retenti. Les filles de la classe ont crié dans la foule. La rame de métro arrivait.

Mais non. Ceci est une caractéristique du TSA (trouble du spectre autistique)..

Quand je suis tombé de mes pieds après avoir traversé le bazar / centre commercial, cela s'appelait une surcharge sensorielle. J'ai versé tellement de mana et de nerfs dans un cocon protecteur de tous ces gens que la batterie était vide.

J'ai adoré taper le rythme avec mes doigts. Mais cela a énervé les gens autour et j'ai appris à taper le rythme avec mes dents dans ma bouche fermée..

J'ai pensé toute ma vie - je suis juste très musical. Mais non. Ce n'est pas la norme, Malysheva n'approuve pas.

Je n'ai pas regardé dans les yeux, car dans le règne animal c'est une agression. quelque part j'ai lu ça.

Quand j'étais étudiant, je me suis assis à une grande pause dans le bureau de quelqu'un d'autre. Il y avait juste un magasin là-bas, mais notre bureau n'en avait pas. Et un gamin m'a demandé si j'avais des notes sur le sujet? Ils y ont passé un examen avec force et principal, et avant d'entrer, il a dû adapter les connaissances pour tout le semestre en 5 minutes..

Feuilletant mon carnet. J'interprétais mon écriture très maladroite. Légendes expliquées aux tableaux.

Le gars m'a demandé de lui prêter un cahier avec lui au bureau. Il descend, agite un cahier, comme si c'était son synopsis, me le remet, et à la sortie il me le rendra.

Je ne savais pas comment refuser. J'ai été d'accord. Pour le temps restant, il n'est pas sorti. J'ai attendu un peu plus longtemps, j'étais en retard pour ma paire. Après quelques instants, il est revenu en courant immédiatement. et j'ai réalisé que pendant tout le temps de communication, je ne regardais pas la personne, encore moins dans les yeux, je ne levais pas les yeux du tout.

Alors c'est tout. Ce n'est pas le cas avec les gens normaux. Ils n'ont pas besoin de faire un super exploit pour regarder une personne.

Mère avait un mal de tête constant pour me nourrir.

Je n'ai pas mangé de bortsch car il est rouge. Je n'ai pas mangé de courgettes et d'aubergines car elles sont visqueuses. Les oignons sont d'une amertume dégoûtante. Le ketchup est dégoûtant sucré. J'ai reconnu le chou et les carottes uniquement crus. J'ai choisi le délicieux pilaf de ma mère en évitant soigneusement les carottes. Rassolnik n'a pas mangé parce qu'il est "aigre".

Nous avons fait de la nourriture dans des pots, de sorte que tout de suite plusieurs jours à l'avance. Si c'était quelque chose que je ne reconnaissais pas, alors la semaine prochaine je mange du pain et du thé..

Tout à coup. Une nourriture étrange est l'un des symptômes les plus importants du TSA. En fait, selon cette ligne, il a même été diagnostiqué une fois.

Et le fait que j'aime danser dans les magasins et chanter des chansons à voix basse - c'est encore moi, non pas parce que je suis musical, mais parce que je me cache dans une coquille. Nerfs. Environnement extraterrestre.

Et depuis l'enfance, je n'avais pas un sentiment d'amour.

J'ai dit que j'aime ma mère parce que c'était la coutume.

Bref, il y avait un problème avec les émotions.

J'ai dépeint des émotions qui correspondent à la situation, mais à l'intérieur c'était exactement et je m'en fichais.

Pas quand papa a crié, j'avais vraiment peur. Quand j'ai battu, j'ai honnêtement pleuré.

Mais quand j'ai dû être triste que ma grand-mère soit décédée, d'accord. Recevoir.

Quand mon grand-père est mort, beaucoup de gens ont couru dans l'appartement, j'ai rêvé d'eux sur le balcon et j'ai attendu qu'ils repartent avec un cercueil au cimetière. Puis j'ai marché seul dans un appartement vide et c'était cool.

Je me sentais comme Harry Potter dans le monde sorcier.

Extraterrestre. Nichrome ne comprend pas les lois et les principes. J'observe constamment tout autour de moi pour comprendre quel genre de jeu se déroule.

Et pour tout le monde cela va sans dire.

J'ai vu comment les gens, voulant me tromper, se trahissaient en face et en voix. Et je me suis emporté. Après tout, ce monde est si.

J'ai lu un grand nombre de recueils d'anecdotes et j'ai compris où et comment les gens plaisantaient. Je pourrais activer le mode pour parler comme drôle. Je l'ai appelé "blague en une étape". Ceux qui sont plus simples juste patsol sont tombés de mon discours sans prétention. Et j'étais considéré comme très drôle et plein d'esprit.

Une fois avec les garçons, uniquement pour la compagnie le soir, je me suis rendu au jardin d'enfants, où ils étaient saouls. Il y avait peu d'alcool, donc tout n'est pas allé. Je ne suis pas un buveur, je pourrais.

Quand nous sommes revenus à l'entrée, les filles de notre groupe ont commencé à nous demander où nous étions, si elles avaient consommé de l'alcool chez le rat?

Les garçons ont commencé à chanceler et grimacer, déformer leur discours. Eh bien, je suis avec eux. Les filles ont soigneusement évalué notre jeu et ont décidé que j'avais définitivement bu, et les garçons jouent le fou, marchez.

C'est ma bonne comédienne, elle est une conséquence directe du fait que les émotions sincères m'étaient pratiquement inaccessibles.

Quand papa est mort, j'étais également divisé. Il a gâché nos relations superficielles avec lui, mais je n'avais pas de sentiments profonds.

Quand le chat qui a vécu avec nous pendant 14 ans est mort, je m'en fichais.

Je ne pouvais pas comprendre quelle était l'essence de la punition, quand dans les films sur la prison quelqu'un de la cellule commune est emprisonné seul. Il y aurait un autre livre et il y aurait le paradis.

Tout à coup, j'ai compris ce que papa avait en tête quand il a crié dans son cœur: «Eh bien, tous les enfants étaient assis à un goûter comme des enfants, et vous seul êtes comme un hêtre!

Et c'est ce qu'ils m'ont parfois appelé un imbécile.

Je n’ai attaché aucune importance. Avec nous, les idiots, les crétins, les idiots et autres étiquettes n'ont été jetés que de cette manière. Mais tout à coup j'ai réalisé que c'était dans mon cas que c'était voulu.

Et en général, mon comportement étrange, ce n'est pas parce que je suis une personne tellement créative.

Et j'ai compris les exclamations périodiques de la mère "oh, comment vas-tu vivre!"

Eh bien c'est ça. J'ai été très surpris et étonné de m'être diagnostiqué.

Et puis j'ai réalisé que j'avais guéri la part du lion de toute cette merde.

J'ai eu la chance de tomber sur un psychologue avec un kung fu psychologique rusé. Je suis allé le voir pendant un an. Il s'est arrêté uniquement parce que le budget familial était épuisé. La route est maintenant magique psychologique.

Eh bien, maintenant, je sais moi-même comment faire de la magie d'une manière ou d'une autre. Par conséquent, il a continué à travailler sur lui-même.

Je peux regarder les gens dans les yeux.

C'est un peu stressant, mais tout à fait possible.

J'ai arrêté de refuser de nouveaux vêtements. Avant, tout nouveau chiffon = stress et mauvaise humeur. J'ai pris une photo sur mon passeport deux fois dans la même chemise en jean, même si elle était déjà effilochée et hérissée de fils.

En général, je suis devenu beaucoup plus facile à percevoir tout ce qui est nouveau. Expérience, sensations.

Je mange presque tout. Je pense que ma femme a aussi beaucoup de mérite. Elle connaît le kung-fu culinaire et a beaucoup su se réhabiliter.

Rire. Whoa, comment a-t-il changé. C'était une réponse mesurée et répétée. J'ai ressenti un rire intérieur, mais je ne pouvais l'exprimer qu'avec des techniques mémorisées.

Maintenant, le rire m'échappe de manière incontrôlable. Comme si vous pressiez une tomate et qu'elle saupoudre.

Et aussi ces proéminences ridicules sont très bruyantes. L'épouse par habitude a volé bruyamment dans l'oreille. Maintenant, elle est assise un peu différemment à côté de moi. Fromsela.

Ma voix a changé. Une pince interne quelconque a disparu. Je n'ai pas pris de mesures, mais j'avais l'impression que ça devenait plus en plein essor, tonitruant.

À la neuvième année de mariage, la femme a attendu que son mari tombe amoureux d'elle.

Pas celui-ci ici "a pris ses responsabilités", "se soucie", "répond aux demandes", "satisfait les besoins". C'était. Je pensais que c'était ça.

Mais un nouveau a été ajouté.

C'est vrai avec l'émotion. Très probablement en raison du fait que les vis étaient tordues dans la tête et qu'au niveau hormonal, l'image a changé.

Nous avons eu notre premier baiser, enfin. Droit avec une sensation, et pas seulement une bouchée de lèvres, comme toujours auparavant.

Et il a aussi commencé à fondre en larmes dans des moments touchants.

Et au fait, je me suis aussi mis en colère vivement et émotionnellement, mais sans psychos.

J'avais l'habitude d'avaler toute la colère à l'intérieur et de la réprimer. Mais en même temps, il pouvait fantasmer en silence des images d'un terrible massacre. Plusieurs fois, j'ai imaginé comment je plantais silencieusement un couteau dans le foie, après sa prochaine course.

Pour ceux qui ont lu jusqu'ici, je vais vous dire quelque chose de très personnel. Bien que j'avais un pikabush standard 49,5, je les ai utilisés sans étincelle. Et après une autre étude, dans ma tête, le nœud suivant fonctionnait comme il se doit et tout a changé. Même pas ça. N'a pas changé, mais est apparu. Si c'est le cas pour tout le monde, alors je comprends pourquoi l'humanité est si obsédée sur ce sujet. C'est vraiment cool et cool. C'est sympa comment!

Maintenant, peut-être, même si je ne cesserai pas de condamner les coureurs de jupons et les maris infidèles, je comprendrai maintenant mieux ce qui les a poussés.

Mais je ne savais même pas que mon système était bogué. J'ai pensé, simplement, que je suis un si bon garçon et très mature en interne. et vieillir déjà. pour 35. J'économise de l'énergie. Je ne dépense pas pour des bagatelles. Je me rencontrerai une fois toutes les 3-4 semaines pour que la femme pure ne meure pas de faim.

Et puis, comme un gamin qui a obtenu un gratuit.

Parfois, il y a des moments où je suis rejeté. Je m'intéresse à regarder les motifs sur mes doigts et je veux danser.

Si tu es fatigué et nerveux.

Pendant que je me repose, je sors à nouveau de l'étui.

La médecine officielle ne guérit pas les TSA. Toutes les activités connexes telles que les massages, les delphinariums, etc. c'est juste de ne pas rester assis. Et d'où il vient, elle ne sait pas non plus.

Je connais une tante psychologique qui aide. Elle travaille avec les mères, ne touche pas l'enfant. Il aide les mères à se débarrasser des cafards de leur tête, et soudain les enfants vont mieux. Quelques-uns semblent même avoir supprimé le diagnostic. En fait, au départ, elle ne traitait pas de l'autisme. Quelques clients seulement ont noté, en plus de leurs propres améliorations, des améliorations chez les enfants. Et elle a traité ce problème séparément.

Je ne suis pas allé la voir, je ne sais pas ce qu’elle y donne. Mais dans mon cas personnel, sa théorie s'est réalisée selon laquelle la tête doit être traitée. Je continuerai à saupoudrer le mien de psychologie. La mère a refusé de participer et a envoyé des nafig. Il lui est impossible d'admettre que mon "pas comme tout le monde" n'est pas uniquement mon problème, mais elle a aussi mis la main.

Je ne sais pas quand je pourrai dire fermement que j'ai tout guéri. Mais il y a des progrès. Et il est putain de content.

Quelque chose de banal à la fin: RAS n'est pas une phrase. Je conseille à tout le monde sur TSA de trouver un psychologue approprié. Cependant, lorsque vous êtes assis à l'intérieur de la coque, vous le sentez à peine. Il n'y a qu'un sentiment de solitude la plus sauvage et universelle, et en même temps - un grand désir pour tout le monde autour de se débarrasser de manière décisive, parce que vous seul vous sentez bien.

Mais quand on sort du cocon, ça devient intéressant de connaître le monde et de vivre en général.

UPD: l'auteur recommande de regarder le court métrage "Every 88"

La vie d'un adulte autiste

Récemment, ils écrivent souvent ici ce que c'est que d'élever un enfant atteint de troubles autistiques. Mais il n'y avait pas de messages d'adultes atteints de ce syndrome..

Comme si les enfants aspie ne grandissaient pas et ne vivraient pas à l'âge adulte.

Je voulais vous dire comment vivent les personnes autistes qui ont grandi, même si je n'ai pas de trouble fort, d'ailleurs, j'ai été bien formé par la société, j'ai en quelque sorte, mais assimilé.

A l'époque de mon enfance, ils ne connaissaient aucun "Asperger", juste il y avait un enfant violent, ou étrange ou pas comme tout le monde, un enfant excentrique. Pas de thérapie, de médicaments, de schémas établis. Avoir accouché et vivre. Par conséquent, mes parents ne reconnaissent toujours pas mon diagnostic, bien qu'il soit confirmé. "Vous n'êtes tout simplement pas comme tout le monde, trouvez-vous et tout ira bien." Mais ça ne s'est pas amélioré depuis plus de 30 ans, et ça n'a pas marché pour me retrouver.

Malheureusement, je n'ai pas reçu de capacités spéciales de la nature, c'est peut-être pour cela que j'ai contracté le syndrome sous une forme bénigne. Je n'ai aucune obsession pour quelque chose, j'ai appris à garder un contact visuel lorsque je parle (une chose désagréable, mais pour une raison quelconque, c'est important pour les gens). Je ne supporte pas les sons forts, la musique et les films - dans un mode à peine audible. Les sons rythmiquement répétitifs - clics, tapotements, toux - peuvent entraîner une panne. Il y a une forte sensibilité aux odeurs, et peut-être que mon immense collection de parfums et de fragrances est aussi une sorte d'obsession. J'aime beaucoup tout ce qui brille. Cela s'appelle de la puérilité, mais la contemplation de l'éclat et du jeu de la lumière me calme.

Je ne tombe pas dans l'hystérie en public, je tiens bon. Mais avec une forte surcharge, il commence à trembler, frissonner, étourdi et presque faible.

Presque tous les contacts avec des personnes en personne sont soumis à une «surcharge sévère» - communication de plus de 20 minutes avec des personnes inconnues, ou lorsque des conflits désagréables surviennent et que vous devez vous défendre, prouver quelque chose, vous défendre oralement. Je ne peux pas rester longtemps dans la foule - les magasins pendant les vacances, les festivités, les concerts, les événements sont physiquement douloureux pour moi, allant jusqu'à des crampes et des nausées.

Par conséquent, j'essaie d'éviter la communication en direct. Oui, et cela ne m'est pas donné. Je ne peux toujours pas comprendre et saisir ces connexions complexes de relations, remarques acceptables, blagues, cadres et normes polis. Tout cela change d'une personne à l'autre, il est impossible de déduire une logique claire. Et dans 7 cas sur 10 je dirai quelque chose de mal et je serai coupable.

Et le sentiment de culpabilité m'est incompréhensible. Le fait que ce soit quelque chose de mauvais - la société m'a inculqué. Maman disait dans l'enfance "tu as tort, ta faute, sois puni". La punition était réelle, tangible - donc compréhensible. Le sentiment de culpabilité qu'ils voulaient m'apprendre - non. Et si dans le cas de dommages physiques ou d'insultes directes, j'ai tout compris, ça fait mal aux gens de perdre des choses, ça fait mal aux gens quand d'autres disent franchement de mauvais mots à leur sujet. Mais quelle est ma faute si j'exprime mon opinion sur des choses abstraites qui ne concernent personne personnellement? Quelle est ma faute si je ne veux pas aller à la table de mes proches, je ne veux simplement pas, j'ai autre chose à faire, mais "vous êtes une fille mauvaise et mal élevée, gardez votre culpabilité". Le sentiment de culpabilité est inhabituel, il est artificiellement grandi et très désagréable, après tout, vous devez ressentir quelque chose qui vous submerge, pour que ceux qui vous entourent soient satisfaits de leur supériorité inconnue. Par conséquent, je ne me sens jamais coupable, mais je remarque un boycott silencieux de la part des gens, et je fais semblant de tout comprendre et de suivre les gestes traditionnels du coupable - excuses, tristesse, promesses, ingratiation facile..

Émotions complexes pour l'autiste à part entière. En cela, c'est plus facile pour eux, ils ne peuvent pas s'assimiler de cette façon, donc ils n'essaient pas. Je réussis partiellement.

Je ne suis pas non plus intéressé par le sexe, en général, et incompréhensible. Le désir est complètement absent. C'est probablement le plus gros inconvénient, car des relations étroites se construisent sur cet aspect, des familles se créent et une personne n'est plus seule, mais une unité de la société. Et il faut créer une cellule, c'est un "modèle de bonheur".

Malgré le manque de désir, j'ai eu des relations deux fois, y compris la vie sexuelle. Ici, je viens d'adopter le comportement des autres - films, histoires sur Internet, forums, porno - puisque tout le monde réussit, alors sur la base de ce que j'ai vu et appris, j'espérais pouvoir soutenir l'image nécessaire et «correcte» de la fille. Mais après un certain temps, émotionnellement et psychologiquement, elle ne pouvait plus le supporter, pourtant avoir des relations sexuelles sans rien ressentir et ne pas comprendre pourquoi c'était nécessaire du tout était incroyablement difficile, humiliant et désagréable. Et dans les informations accessibles au public sur de nombreux aspects quotidiens de la relation n'ont pas été mentionnés. Je manquais souvent de données et de conseils pour agir. Là où les filles comprennent intuitivement quoi faire, je reste coincé, il n'y a pas d'instructions.

Maintenant j'ai 31 ans, je travaille comme pigiste à la maison. Je ne communique avec personne en direct. J'appelle rarement mes parents. C’est une lourde tâche, je ne sais pas de quoi leur parler, je ne les aime pas. Des mots très effrayants pour la plupart des gens. Mais pas moi. Je n'aime personne, c'est ce sentiment qui m'est inaccessible et incompréhensible. Avec une personne, cela peut être confortable, chaleureux, confortable, sûr, amusant. Mais maintenant il y a un homme, demain non, je ne serai pas triste. Mais l'amour a d'autres responsabilités.

Je n'ai pas d'amis réels ou virtuels. Ma communication, même sur Internet, est courte, hebdomadaire ou tout au plus de quelques mois, puis les gens partent. C'est dur pour eux avec moi, je ne m'intéresse pas à eux.

Je ne peux pas dire un mot à voix haute pendant des semaines.

Toute ma vie j'ai voulu être comme tout le monde, connaître ces joies simples et humaines. Comprenez-les, ressentez-les. C'est beaucoup plus facile de vivre de cette façon, je pense.

Suis-je à l'aise? Non. Je suis à la mer. La vie me passe avec des émotions vives, des flashs, des sentiments, des sensations. Je le regarde de côté, comme à travers une vitrine. Et je comprends qu'il y a là quelque chose d'incroyable, de fort, d'intéressant, accessible à tout le monde autour, mais pas à moi. Je me tiens ici dans un isolement complet, mais non volontaire. Ce choix a été fait par nature, mais le blâme est sur moi.

Même si des gens comme moi s'adaptent, ils ne pourront pas pleinement connaître la vie. Ils auront leur propre vie. Mais dans le contexte des autres, ce sera maigre, insipide et limité. Et il y aura aussi une pression sans fin des accusations que vous n'êtes pas le même, que vous ne ressentez pas ce que tout le monde fait..

Je ne sais pas sur quelle conclusion terminer le message. Mais je voulais faire ma part pour découvrir la vie des autistes. J'espère que ça a marché un peu.